domingo, 31 de agosto de 2008

El CNIO identifica tres moléculas que frenan la migración de células tumorales a los ganglios

La metástasis se ocasiona por la desactivación de tres pequeñas moléculas o microRNAs que hacen que la célula tumoral empiece a dividirse frenéticamente, se despegue de su sustrato y migre a estructuras vecinas y a órganos lejanos.
FUENTE ABC Periódico Electrónico S.A.
29/08/2008

Así se desprende de un estudio, realizado por el Grupo de Epigenética del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) que dirige Manuel Esteller y que se publica en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).La aparición de metástasis es la causa del 90 por ciento de los fallecimientos de pacientes con cáncer y de ahí que comprender los mecanismos que originan el proceso sea uno de los principales objetivos de la investigación de esta patología. Se trata de un hecho que requiere una concatenación de diferentes pasos antes de que las células del tumor primario invadan tejidos vecinos y acaben diseminándose por todo el organismo.Entre los primeros tejidos que reciben esta migración celular y en los que se forman metástasis se encuentran los ganglios linfáticos que rodean al tumor. Los investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas han descubierto que las células tumorales presentan la pérdida de actividad de unas pequeñas moléculas denominadas microRNAs, que en las sanas se encargan de frenar el crecimiento y división celular de las mismas, así como de fijarlas en su tejido correspondiente.En el desarrollo del cáncer estos microRNAs dejan de producirse debido a que grupos químicos metilo bloquean su expresión, por lo que la célula empieza a dividirse frenéticamente, se despega de su sustrato y migra a estructuras vecinas, como los ganglios linfáticos, y a órganos lejanos. Los microRNAs que deberían realizar la función de supresión de metástasis y están alterados en estos pacientes, son miR-148a, miR-34b/c y miR-9.


El CNIO identifica tres moléculas que frenan la migración de células tumorales a los ganglios

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